在免疫治疗快速发展的时代，T细胞已成为连接基础研究与临床转化的关键枢纽。无论是深入解析T细胞受体（TCR）信号传导机制，还是设计更安全的T细胞衔接器（TCE），CD3分子始终处于研究与药物开发的核心位置。
然而，TCR-CD3复合物结构复杂、表达困难，长期制约着对T细胞活化机制的系统性研究。为突破这一技术瓶颈，我们现推出基于VLP技术平台构建的TCR-CD3全长蛋白复合物。该复合物结构稳定、构象高度接近天然状态，目前，该产品已正式开放试用装申请，诚邀相关领域研究者申领试用！
与此同时，依托ACROBiosystems百普赛斯在CD3蛋白领域的丰富产品布局——从CD3单体到异源二聚体，我们已实现对T细胞相关研究与药物开发的全方位支持。此次，我们进一步拓展产品矩阵，全新上线CD3E-N端区域蛋白，聚焦低细胞因子释放综合征（CRS）抗体设计的关键表位，助力抗体开发与安全性验证。
TCR-CD3复合物的结构与信号传导机制
T细胞作为人体适应性免疫系统的核心效应细胞，其功能的实现依赖于TCR对特异性抗原的识别。在人体中，TCR主要分为TCRαβ和TCRγδ两种类型，其中TCRαβ占主导地位，能够高度特异性地识别由主要组织相容性复合体（MHC）所呈递的抗原肽（pMHC）。然而，TCRαβ的胞内段结构较短，无法独立完成信号转导。因此，TCRαβ需与CD3分子的多个亚基（包括CD3γ、CD3δ、CD3ε和CD3ζ）以严格的化学计量比（TCRαβ : CD3γε : CD3δε : CD3ζζ = 1:1:1:1）非共价结合，形成完整的TCR-CD3复合物。
当抗原刺激该复合物时，CD3的胞内段构象发生改变，其免疫受体酪氨酸激活基序（ITAM）被Src家族蛋白酪氨酸激酶（PTK）磷酸化，进而产生SH2结构域结合位点，募集包括ZAP-70在内的关键信号分子，最终激活下游多条信号通路，启动T细胞的免疫应答过程。
TCR-CD3复合物相关信号通路
结构与功能研究瓶颈：复杂复合物的技术挑战
尽管过去几十年间，科学家们已深入研究了TCR与pMHC的胞外结构及相互作用，但完整的TCR-CD3复合物如何与pMHC协同作用、TCR识别信号如何精确传递至CD3等关键问题，仍未完全阐明。深入解析这些机制，对于理解T细胞活化本质、推动T细胞导向药物（如TCE、CAR-T等）的开发至关重要。然而，要想在分子水平揭示这一过程，首先必须获得结构完整且功能稳定的TCR-CD3复合物。由于该复合物由八个跨膜亚基组成，并需同时表达六种蛋白，实现高质量表达与纯化极具挑战性，长期成为结构与功能研究的瓶颈。
为解决上述难题，我们推出全新TCR-CD3全长蛋白复合物（货号：NYZ-H5213）：
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VLP技术平台表达：基于病毒样颗粒（VLP）平台制备，复合物结构更稳定，空间构象更接近天然状态，具备更强免疫原性。
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真核细胞共表达制备：通过真核系统共表达TCR与CD3各亚基，确保蛋白复合物组装正确、构象精准，功能可靠。
目前产品已开放试用装申请，助您深入解析TCR信号传导与免疫识别机制，推动T细胞导向药物的高效研发！
从激活到安全：低CRS抗体设计新思路
TCE为肿瘤免疫治疗带来突破，但其引发的CRS仍是关键的临床安全性瓶颈。传统抗CD3抗体（如OKT3）通过强力激活T细胞引发CRS，因此，开发兼具高效抗肿瘤活性与低CRS风险的CD3抗体，成为行业迫切需求。
研究表明，临床应用的双特异性TCE多采用靶向CD3E N端区域的抗体，该区域是TCR信号传导的关键功能区，与T细胞激活密切相关。然而，不同N端表位的激活强度存在差异，精准选择低激活性的表位可有效降低CRS风险。同时，FDA/EMA等监管机构要求候选抗体在非人灵长类动物（如食蟹猴）中验证交叉反应性，以确保安全性评估的完整性。基于上述考虑，理想的低CRS抗体应具备以下特征：源自安全记录良好的抗体家族或经工程化改造以降低过度激活；能够与食蟹猴CD3E交叉反应，支持临床前毒理学研究；精准靶向低激活性的CD3E N端表位，从而最大限度降低CRS风险。
为助力低CRS风险抗体的高效开发，我们推出全新CD3E-N端区域蛋白系列，具备以下核心优势：
✨ 精准覆盖关键表位：覆盖CD3E N端核心功能区域，含SP34结合位点，适用于筛选低激活性抗体。
✨ 支持交叉反应性验证：提供人源和食蟹猴源CD 3E蛋白，支持交叉反应性评估。
✨ 高纯度、高生物活性：高纯度经SDS-PAGE及MALS验证，高生物活性经ELISA验证，并提供生物素标记版本，以满足您的多元实验需求。
| 货号 | 产品描述 |
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Human CD3 epsilon Protein, Fc Tag, low endotoxin (MALS verified)NEW |
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Cynomolgus CD3 epsilon Protein, Fc Tag, low endotoxin (MALS verified)NEW |
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Biotinylated Human CD3 epsilon Protein, Fc,Avitag™ (MALS verified)NEW |
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Biotinylated Cynomolgus CD3 epsilon Protein, Fc,Avitag™ (MALS verified)NEW |
除了新推出的特色产品外，我们还提供全面覆盖的CD3蛋白产品，包括CD3E & CD3D、CD3E & CD3G、CD3E、CD3D、CD3G。其中，CD3E & CD3D和CD3E & CD3G已通过非还原电泳和MALS技术验证，确认为1:1比例的异源二聚体，并具有高纯度和高均一性。此外，CD3蛋白已与多种TCE（如CD3×CD20、CD3×BCMA、CD3×DLL3）及临床阶段双特异性抗体（如OKT3、SP34-2、UCHT1）完成结合活性验证，可支持抗体药物的筛选与优化，推动创新疗法的开发进程。
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相关产品推荐：“膜杰作”—多次跨膜靶点蛋白开发技术平台及系列产品
在针对多次跨膜蛋白的药物研发中，获取高质量功能性蛋白是靶点验证、候选药物筛选与优化等关键环节的主要制约因素。该类蛋白结构复杂且稳定性较差，使得其高效制备成为源头性的核心挑战。为应对这一挑战，ACROBiosystems百普赛斯依托深厚的技术积累，成功构建了VLP、Detergent、Nanodisc及Nanodisc-pro四大技术平台，可提供种类丰富、结构完整的全长多次跨膜蛋白产品，为相关靶向药物与创新疗法开发提供有力支持。
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TCR-CD3复合物：高生物活性经ELISA验证
Immobilized Human NY-ESO-1 TCR & CD3 Full Length Protein Complex (VLP) (Cat. No. NYZ-H5213) at 5 μg/mL (100 μL/well) can bind Monoclonal Anti-Human CD3 Antibody, Mouse IgG2a (Clone: OKT3), premium grade (Cat. No. CDE-M120a) with a linear range of 0.06-2 ng/mL (QC tested).
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CD3E（Asp23-Thr48）蛋白：高纯度经SEC-MALS验证
The purity of Human CD3 epsilon Protein, Fc Tag (Cat. No. CDE-H5253) is more than 90% and the molecular weight of this protein is around 65-80 kDa verified by SEC-MALS.
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CD3E（Asp23-Thr48）蛋白：高生物活性经ELISA验证
Immobilized Human CD3 epsilon Protein, Fc Tag (Cat. No. CDE-H5253) at 1 μg/mL (100 μL/well) can bind Monoclonal Anti-Human CD3 Antibody, Mouse IgG1 (SP34-2) (Cat. No. CDE-M531) with a linear range of 0.06-4 ng/mL (QC tested).
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15117918562
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