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普鲁士蓝染色液(DAB增强法)

普鲁士蓝染色液(DAB增强法)

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产品名称: 普鲁士蓝染色液(DAB增强法)

英文名称:

产品编号: G1428-4*10ml

产品价格: 0

产品产地: 中国 北京索莱宝

品牌商标: solarbio

更新时间: 2025-10-24T13:35:57

使用范围: null

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普鲁士蓝染色液(DAB增强法)


普鲁士蓝染色试剂盒(增强型)
货号:G1428
规格:4×2mL(试用装)/4×10mL/4×20mL
保存:-20℃, 避光保存, 有效期6个月
产品组成:

试剂名称 4×2mL 4×10mL 4×20mL 保存
试剂(A):Perls 染色工作液 试剂(A1):Perls A 1mL 5mL 10mL 室温避光
试剂(A2):Perls B 1mL 5mL 10mL 室温
临用前按照11混匀即为Perls 染色工作液。
试剂(B):孵育工作液 试剂(B1):孵育浓缩液 0.2mL 1mL 2×1mL 2-8,避光
试剂(B2):孵育稀释液 1.8mL 9mL 18mL 室温
临用前按照19混匀即为孵育工作液
试剂(C):增强工作液 试剂(C1):增强A 1.9mL 9.5mL 19mL -20℃,避光
试剂(C2):增强B 0.1mL 0.5mL 1mL 2-8,避光
临用前按照191的比例混匀即为增强工作液。
试剂(D):复染液 2mL 10mL 20mL 室温避光

产品说明:
Perls铁染色法是检测细胞和组织中非血红素铁的常用组织化学方法之一,通过形成蓝色的普鲁士蓝沉淀检测骨髓及肝、脾、肾等组织细胞中的铁离子,然而,对于含铁不丰富的器官,如脑组织,运用此法常常由于蓝色沉淀形成过少而无效。普鲁士蓝染色试剂盒(增强型)利用级联放大的原理对阳性信号进行了放大显示,适用于含铁较不丰富或铁沉积较少的组织铁染色。
自备材料:
恒温箱或水浴锅、湿盒、1×PBS、蒸馏水
操作步骤:仅供参考

  1. 组织石蜡包埋切成3-7um的切片切片常规脱蜡复水。
  2. 试剂盒从冰箱取出复温20min至室温(25-30℃),湿盒注水置于37℃恒温箱预热20min
  3. 按照11的比例配置Perls染色工作液,滴加到切片上至完全覆盖组织,置于湿盒内37℃孵育20min
  4. 取出切片,蒸馏水轻轻冲洗三次,每次10s,按照19配置孵育工作液。
  5. 切片滴加孵育工作液至完全覆盖组织,置于湿盒内37℃孵育10-20min。(见注意事项4
  6. 取出切片,1×PBS轻轻浸洗三次,每次60s,按照191的比例配置增强工作液。
  7. 切片滴加增强工作液至完全覆盖组织,置于湿盒内37℃孵育10-20min。(见注意事项5
  8. 取出切片,1×PBS轻轻浸洗三次,每次5s,滴加复染液染色3-5min
  9. 蒸馏水浸洗10min
  10. 梯度乙醇脱水,二甲苯透明,中性树胶封片。

染色结果:

常规细胞核 红紫色到蓝色
阳性细胞 黄棕色到黄褐色
胞质 浅紫色或无色

注意事项:

  1. 收到试剂盒之后建议将试剂(C1)取出,按照单次使用量分装或直接放置-20℃冰箱保存,剩余试剂盒放置2-8℃冰箱保存。
  2. 避免使用酸性固定液处理组织,铬酸盐处理也会影响铁的存在。
  3. 所有工作液久置容易失效,建议现用现配,在2小时内使用完毕。
  4. 孵育工作液孵育时间建议参考组织大小和细胞密度进行适当调整。
  5. 增强工作液处理建议镜下控制着色程度,当阳性细胞着黄棕色到棕黑色时即可。
  6. 如无法保证37℃恒温处理可根据室温适当延长或缩短处理时间。
  7. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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