病毒载体构建服务
与传统质粒转染相比,病毒感染具有更高的转染率,转染率通常在70%以上;更广泛的细胞应用范围,可以感染分裂和非分裂细胞以及神经元等原代培养细胞;更长的表达时间,和普通质粒相比,病毒表达时间可持续1个月以上。 为满足客户的不同需求,我们提供慢病毒,腺病毒和逆转录病毒构建服务 有U6、CMV、H1 等不同启动子的病毒载体,可选择是否带cGFP 价格:请询价!
眼
眼睛个体小、相对封闭、具备免疫赦免,是基因治疗中非常热门的器官。随着视网膜和视皮层遗传性疾病分子机制研究的不断深入,使用基因治疗某些遗传性眼部疾病(如视网膜色素变性、缺血性视网膜疾病等)已成为可能.
光遗传(光抑制、Cre依赖)rAAV-EF1α-DIO-eNpHR3.0-mCherry
注射到Cre工具小鼠中或其他可以表达Cre重组酶的模式动物中,病毒感染神经元后,感光的氯离子泵在细胞膜上表达。当给黄光时,氯离子泵被激活,氯离子内流从而可以抑制神经元的活动,即光抑制。
细胞感染预实验
选择慢病毒介导的方式来进行RNA干扰实验,需要通过慢病毒感染预实验确认目的细胞的感染效率,确定目的细胞感染MOI,作为后续实验进行的标准参数。
AAV病毒包装
我们提供AAV、腺病毒、慢病毒包装技术服务。病毒载体作为基因转导的媒介工具,发展至今其本身的探索性工作已经过去,对研究者来说它们仅仅是一个基因研究中的基因转导工具,只代表较简单的工作,如引物合成、测序
过表达miRNA腺病毒产品
吉凯基因根据客户提供的microRNA信息,制备腺病毒产品,可根据实验需要选择合适的报告基因。可直接用于细胞系,原代细胞,干细胞,动物组织等的感染。