第二代高通量测序-分子生物学服务 -技术服务-生物在线

肿瘤拷贝数变异检测

拷贝数变异(CNV)作为疾病的一项生物标志已成为许多疾病研究的热点,然而传统的方法难以提供变异区段的具体信息,新研发的CNV检测技术,所需样品量低,精确度高,稳定性好,还可发现新的CNV。

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染色质免疫共沉淀测序(chip-seq)

染色质免疫共沉淀(ChIP)是在体内环境中研究蛋白质与DNA相互作用的经典实验方法,广泛应用于组蛋白修饰、特定转录因子的基因调控作用等相关领域。

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BSA混合池测序

BSA测序用于基因定位研究,扩大选择群体(混池大小)和标记密度(例如提升测序深度)后,已经无需用分子标记对整个群体进行基因分型来验证其结果了。

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MeDIP测序

利用MeDIP技术富集甲基化的DNA片段,再利用大规模测序技术测序。研究者可以较小的数据量,快速高通量地发现靶基因组上的甲基化区域。

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CTC与ctDNA基因组分析

为了早期检测肿瘤发生和复发转移,针对循环肿瘤细胞(CTC)与外周血游离DNA(ctDNA)进行全基因组(或外显子组)测序,我们开发的技术流程可以获得肿瘤突变基因。

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降解组测序(第二代高通量测序 靶基因 通路分析)

降解组测序服务可以高效快速地筛选出miRNA的作用靶基因,进一步丰富了miRNA全方位技术服务,它结合了高通量测序技术与生物信息学分析各自的优势,已成功应用于拟南芥、水稻等植物的miRNA标靶基因筛选。

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ATAC-seq+RNA-seq

奥明基因走在科学最前沿,为广大客户提供ATAC-seq和RNA-seq整合基因组学研究新策略!

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lncRNA 测序

长链非编码 RNA(Long non-coding RNA,lncRNA)一类长度大于 200 nt 且不编码蛋白质的 RNAs(不含 rRNA),广泛存在于各种生物体内。对其进行二代测序。

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CNV断点测序

贝瑞CNV断点检测适用于肿瘤基因组学的进化和功能组学研究,有助于深入理解细胞分化,细胞增殖等过程及相关的基因调节网络,是首个高通量定位CNV断点位置的技术。

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tRNA测序服务

转运RNA(tRNA)是一类广泛存在于生物体内,在肽链合成中负责氨基酸转运的非编码小RNA分子。最新研究表明,tRNA除参与肽链合成外,还参与多种生理病理学过程[1]。

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